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Test NIPT MaterniT Genome

Test NIPT MaterniT Genome

Il test NIPT MaterniT Genome, da effettuare su prescrizione del ginecologo a partire dalla decima settimana di gestazione, permette di analizzare tutti i cromosomi fetali con lʼobiettivo di evidenziare il rischio di aneuploidie cromosomiche Trisomia 21 (sindrome di Down), Trisomia 18 (sindrome di Edwards), Trisomia 13 (sindrome di Patau), perdite di materiale cromosomico ≥ a 7 MB Monosomia X (sindrome di Turner), XYY (sindrome di Jacobs), XXY (sindrome di Klinefelter), XXX (sindrome della tripla X); 8 microdelezioni Sindrome di DiGeorge, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome Cri-du-chat, Sindrome Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Angelman.

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